Ativação de receptores CB2 como potencial alvo terapêutico para enxaqueca: em modelo animal

June 30, 2017
Estudos e Pesquisas com Canabidiol
Idioma original
Inglês

Resumo

O experimento

Modelos animais experimentais de enxaqueca sugeriram a existência de interações entre o sistema endocanabinóide e a mediação da dor na enxaqueca. Evidências extensas demonstraram um papel do receptor canabinóide-1 (CB1) na antinocicepção. No entanto, pesquisas recentes sugerem que também os receptores CB2, especialmente localizados fora do sistema nervoso central, desempenham um papel na percepção da dor. A administração sistêmica de nitroglicerina (NTG) induz consistentemente ataques de dor de cabeça espontânea em indivíduo que experimenta enxaqueca; no rato, o NTG sistêmico induz uma condição de hiperalgesia, provavelmente através da ativação de estruturas cerebrais / espinhais envolvidas na transmissão nociceptiva. Neste estudo, foi avaliado o papel dos receptores CB2 em dois modelos animais de dor que podem ser relevantes para a enxaqueca: o teste de suspensão da cauda e o teste da formalina realizado durante a hiperalgesia induzida por NTG.

Métodos

O estudo foi realizado em ratos Sprague-Dawley machos pré-tratados com NTG (10 mg / kg, i.p) ou veículo (4 horas antes) e tratados com o agonista CB2 AM1241 o dimetilsulfóxido (DMSO) 60 minutos antes do teste de suspensão da cauda e o teste de formalina.

Resultados

AM1241 mostrou um efeito analgésico significativo nas condições basais nos dois testes. Além disso, quando administrado 3 horas após a administração de NTG, o AM1241 em ambas as doses reduziu significativamente o número total de encolhidas / tremores durante a fase II do teste.

Conclusão

As descobertas deste estudo sugerem que a manipulação farmacológica do receptor CB2 pode representar uma potencial ferramenta terapêutica para o tratamento da enxaqueca.

Leia o estudo aqui.

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